<fieldset id="8qeg0"><input id="8qeg0"></input></fieldset>
  • <fieldset id="8qeg0"><input id="8qeg0"></input></fieldset>
    <abbr id="8qeg0"></abbr>
  • 全國咨詢熱線:

    0755-82661552 / 135 1026 9696

    ISO13485認證條件以及認證流程
    News Center

    行業(yè)動態(tài)

    首頁 - 行業(yè)動態(tài) - ISO13485認證條件以及認證流程

    ISO13485認證條件以及認證流程

    時間:2021-08-31 14:44:00 來源:深圳市君和興業(yè)管理咨詢有限公司
    ISO13485標準全稱為“醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求” 。由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。

    為什么要依照EN ISO 13485: 2016對質量管理體系進行認證?


    根據ISO 13485: 2016體系對產品進行認證,使制造商能夠證明他們所提供的醫(yī)療器械及服務是符合市場標準并適用法規(guī)要求的。

    ISO 13485標準認證能帶來什么好處?


    采用ISO 13485標準具有雙重優(yōu)勢:一方面,它為解決產品的一致性評估過程提供了一個實用的工具;另一方面,它展示了公司對醫(yī)療器械質量和安全性的承諾。
    依照ISO 13485的要求,質量管理體系認證實現(xiàn)了:


    1. 確定一個有效的方法來管理他們的業(yè)務流程,減少時間和資源的浪費;2. 控制整個供應鏈的安全、效率和性能;3. 因為ISO標準是國際公認的,進行質量管理體系認證,能促進產品進入全球市場,質量管理體系認證在一些非歐盟國家也是必不可少的;4. 確保醫(yī)療器械符合規(guī)定,其安全和質量滿足市場預期。依照ISO 13485: 2016標準進行的,對于質量管理體系的符合性評估,可以通過公認的認證機構獲得。
    ECM,也是由Accredia根據ISO / IEC 17021質量管理體系認證授權的醫(yī)療器械指令93/42/EC的公告機構。ECM已獲得EN ISO 13485: 2012醫(yī)療器械質量管理體系認證的授權,能夠依據*新的ISO 13485: 2016版本,評估所有企業(yè)質量管理體系的合規(guī)性。


    認證條件

    申請質量管理體系認證注冊條件1 申請組織應持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。2 已取得生產許可證或其它資質證明(國家或部門法規(guī)有要求時);3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業(yè)標準或注冊產品標準(企業(yè)標準),產品定型且成批生產。4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)還應符合YY/T 0287標準的要求,生產三類醫(yī)療器械的企業(yè),質量管理體系運行時間不少于6個月, 生產和經營其它產品的企業(yè),質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次全面內部審核及一次管理評審。5 在提出認證申請前的一年內,申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。
    認證流程

    ISO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復評認證等,具體如下:


    01

    初次認證

    1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》,認證中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》。2、現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。3、現(xiàn)場檢查按環(huán)境標志產品保障措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產品認證技術要求進行。4、檢查組根據企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產品環(huán)境行為檢驗報告撰寫環(huán)境標志產品綜合評價報告,提交技術委員會審查。5、認證中心收到技術委員會審查意見后,匯總審查意見。6、認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標志認證證書,組織公告和宣傳。7、獲證企業(yè)如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求,應向認證中心提出申請并備案。8、年度監(jiān)督審核每年一次。


    02

    年度監(jiān)督

    1、認證中心根據企業(yè)認證證書發(fā)放時間,制訂年檢計劃,提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費,認證中心組成檢查組,到企業(yè)進行現(xiàn)場檢查工作。2、現(xiàn)場檢查時,對需要進行檢驗的產品,由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣并封樣,送指定的檢驗機構檢驗。3、檢查組根據企業(yè)材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告,報認證中心總經理批準。4、年度監(jiān)督檢查每年一次。


    03

    復評認證

    三年到期的企業(yè),應重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

    君和致力于為各類組織提供專業(yè)的ISO認證一站式服務及解決方案

    聯(lián)系我們
    CONTACT:

    固話: 0755-82661552

    手機/微信: 黃小姐 135 1026 9696

    郵箱:1252620111@qq.com

    ADDRESS:

    廣東深圳羅湖區(qū)筍崗東路3019號百匯大廈

    微信二維碼

    掃一掃,聯(lián)系我們

    在線留言
    版權所有:2024 ? 深圳市君和興業(yè)管理咨詢有限公司 粵ICP備16125474號-1 技術支持:尚賢科技 網站XML

    首頁

    電話

    聯(lián)系

    置頂

    主站蜘蛛池模板: 欧美精品欧美人与动人物牲交| 亚洲成人国产精品| 久久精品国产一区二区电影| 精品亚洲aⅴ在线观看| 久久996热精品xxxx| 国产偷亚洲偷欧美偷精品 | 拍国产乱人伦偷精品视频 | 国产免费久久精品丫丫| 国99精品无码一区二区三区| 日韩欧美国产精品第一页不卡| 亚洲国产精品欧美日韩一区二区| 午夜DY888国产精品影院| 精品国产日韩亚洲一区| 久久最新精品国产| 国内精品伊人久久久久AV影院| 日韩精品无码免费视频| 国产99视频精品专区| sihu国产精品永久免费| 日韩AV无码精品人妻系列| 亚洲欧美精品综合中文字幕| 精品日韩在线视频一区二区三区| 无码少妇精品一区二区免费动态| 久久成人国产精品二三区| 亚洲国产一二三精品无码| 欧美亚洲日本久久精品| 国模和精品嫩模私拍视频| 亚洲国产精品人久久| 2022免费国产精品福利在线| 日本一卡精品视频免费| 一本一本久久A久久综合精品| 欧美人与动牲交a欧美精品| 国产精品亚洲二区在线观看| 99热热久久这里只有精品68| 欧美精品在线一区| 麻豆精品久久精品色综合| 国产99re在线观看只有精品| 国产精品人人爽人人做我的可爱| 老司机亚洲精品影院无码| 无码精品一区二区三区在线| 亚洲精品视频免费观看| 亚洲午夜福利精品无码|